250目的超微粉多少钱每吨

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目的:采用高效液相法测定参术超微粉中哈巴俄苷的含量。方法:色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.9%冰醋酸溶液(27:73),检测波长为278nm,。

目的建立马钱子超微粉体的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液梯度程序洗脱;检测波长为254。

目的:建立13批板蓝根超微粉体水溶性成分和氨基酸柱前衍生化双重HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱,选择HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);水溶。

目的采用高效液相色谱方法建立番泻叶超微粉体指纹图谱。方法分离的色谱条件为固定相为依利特Hyper-silODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液,检测。

目的:研究黄芪超微粉高效液相色谱指纹图谱的建立方法,为其质量控制和科学评价提供依据。方法:采用InertsilODS-SP(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈(1:1混合)为流动。

目的:建立黄芪超微粉高效液相色谱(HPLC)的指纹图谱,为其质量控制和科学评价提供依据。方法:采用InertsilODS-SP(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈(1:1,V/V)为流动相。

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摘要:[目的]建立兽药三黄散超微粉中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法测定方法。[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶柱ZORBAXEclipseXB-C18(4.6mm×250mm,5μ。

目的:建立13批板蓝根超微粉体水溶性成分和氨基酸柱前衍生化双重HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱,选择HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);水溶。

[目的]建立兽药三黄散超微粉中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法测定方法。[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶柱ZORBAXEclipseXB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为。

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目的:建立红参超微粉的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别样品;使用激光粒度分。人参皂苷Rb1的含量:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水。

目的:建立13批板蓝根超微粉体水溶性成分和氨基酸柱前衍生化双重HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱,选择HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);水溶。

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目的:采用HPLC建立铁包金按摩膏中铁包金中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法,比较铁包金超微粉与饮片中上述3种成分的含量。方法:HypersilC_(18)柱(250mm×。

目的:比较栀子超微粉和细粉中栀子苷的体外溶出度。方法:建立HPLC测定栀子超微粉和。色谱条件为WondasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-水(15∶85),流速。

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目的建立土鳖虫超微粉体的游离氨基酸的HPLC指纹图谱,考察其主要氨基酸的量。方法。固定相为依利特HypersilBDSC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A乙腈-水(4∶1),流。

目的:研究黄芪超微粉高效液相色谱指纹图谱的建立方法,为其质量控制和科学评价提供依据。方法:采用InertsilODS-SP(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈(1:1混合)为流动。

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目的:建立13批板蓝根超微粉体水溶性成分和氨基酸柱前衍生化双重HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱,选择HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);水溶。

目的:运用反相高效液相法(RP-HPLC)考察并比较红参超微粉及其复方超微粉的溶出度。色谱柱为kromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79);柱。

摘要:目的测定三七超微粉中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量,为三七超微粉质量评价提供依据。方法采用高效液相法,DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相。

目的:建立生脉超微粉中3种人参皂苷的含量测定方法。方法:采用kromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱0~35min,19%A;35~55min,1。