锌精矿中锌含量测定的注意事项

1.原子吸收分光光度法(一)直接吸入火焰原子吸收分光光度法GB方法原理将样品或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.干扰及消除地下水和地面水中的共存离子和化合物,在常见浓度下不干扰测定.样品中溶解硅2.双硫腙分光光度法GB.方法原理在pH为4.0—5.5的醋酸盐缓冲介质中.锌离子与双硫腙形成红色螯合物,其反应为:该螯合物可被四氯化碳(或三氯甲烷)定量萃取.以混色法完成测定.用四氯化碳萃取,锌一双硫腙螯合物的吸收波长为535nm,其摩尔吸光系数约为9.3102.干扰及消除在本法规定的实验条件下,天

铅锌矿开采出来的铅矿石品味一般低于3%，锌含量低于10%。中小型铅锌矿的原矿铅锌入选品味平均约为2.7%和6%，大型富矿能达到3%和10%。精矿成分一般为：铅40-75%。

电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量。锌精矿中锌和铁的分离测定刍议进口铜精矿效益的影响因素分析。矿石中的银。

1.实验原理及方法使用电位滴定仪,络合滴定.用电位滴定法.锌离子与EDTA有很高的络合常数,它们按照1:1进行络合产生络合物.钙离子与EDTA有很高的络合常数,它们按照1:1进行络合产生络合物.因为没有锌电极,我们采用反滴定法.标准参照GB食品安全国家标准食品添加剂葡萄糖酸锌2.滴定使用仪器:ZDJ-5型自动滴定仪电极:pCa-1型钙离子选择电极232-01型电极为参比电极3.试剂(略)3.1葡萄糖酸锌(C12H22O14Zn)C(Zn)=0.02molL:准确称取0.9100g(实际0.9103)溶解.在容量瓶中定容100ml.3.2钙标准溶液C(Ca)=0.02molL:将CaCO3准确称取1.001g,加入少量蒸馏水润湿.逐滴加入4molL盐酸的盐酸碳酸钙完全溶解,避免过量.加200m查看全部

1.范围本标准规定了锌精矿中锌含量的测定方法本标准适用于锌精矿中锌含量的测定.测定范围:30%-60%.2.方法提要试料用盐酸、硝酸和硫酸溶解,沉淀分离铁、锰、铅等共存元素.滤液中加掩蔽剂掩蔽少量干扰元素.在pH5--6的乙酸一乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用Na2EDTA标准滴定溶液滴定.测得结果为锌、镉合量,扣除镉量,即为锌量.3.试剂:3.1氯化铵3.2抗坏血酸.3.3乙酸钠(无水).3.4盐酸(p1.19gmL).3.5硝酸(p1.42gmL).3.6高氯酸(p1.67gmL)查看全部

1.二甲酚橙溶液须在半个月左右更换一次;2.本法基于使锌呈锌氨络合离子状态与干扰元素分离,如氨的含量不足,锌不能完全形成络合离子会使结果偏低;3.当试样中铅的质量分数大于40%时,应在用氨水中和大量酸后,加入20ml饱和碳酸铵溶液,然后再加入过量氨水.2-2+2-+查看全部

EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量方法的改进，李颜君；-冶金分析2014年第07期在线阅读、文章。火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中锌、铅含量《理化检验（化学分册）1.2。

本标准适用于硫化锌精矿中锌含量的测定。测定范围1162(mm)。2引用标准引用标准下列标准中所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所。

国。铅锌矿石品位的测定方法-破碎机械设备供应铅锌矿选矿设备精矿品位符合国家标准使用方法，供应铅锌矿选矿设备精矿品位符合国家标准注意事项。企业元吨精矿销售。回收率45%工8基。锰矿石开采过程中的注意事项石灰石改性膨。什么是铜精矿加工费。

锌精矿成分分析标准物质-GBW07168(GSO-7)-地球化学-国家。保存条件：阴凉干燥处密封保存使用注意事项：小取样量为0.1克特征形态：固态基体：锌精矿主要分析方法。

1.了解葡萄糖酸锌的制备方法;2.了解锌盐的含量测定方法.二、实验原理通过葡萄糖酸钙与等摩尔的硫酸锌发生如下反应来制备葡萄糖酸锌

1.5ml硫代硫酸钠溶液,0.1g抗坏血酸2.4滴二甲酚橙,用(1+1)盐酸调黄色,再用(1+1)氨水调微红色,加20ml缓冲液,用EDTA标准溶液滴亮黄色为终点.锌含量的测定方法二本方法适用于测定锌精矿、铅锌矿、铁厂烟灰及锰含量高样品等锌的测定.试剂:硫酸1+1硫酸铁100gL过硫酸铵20%缓冲液—同方法1称取约0.2g试样,精确0.0001g,于403.5g氯化铵、10ml(200gL)过硫酸铵溶液,加25ml氨水加热微沸1~2min,取下冷却,将溶液移入预先盛有10ml氨水的100ml容量瓶中,用水洗净烧杯稀释刻度,摇匀.过滤于干烧杯中,取50ml滤液于250ml烧杯中于电炉上低温处赶氨无氨味或微氨味.取下冷却.加查看全部